Penbiocil D Fuerte

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Penbiocil D Fuerte penbiocil d fuerte productos vet pharmaNÚMERO DE REGISTRO Q- 7972, 072, 071 y 064

Antibiótico, antipirético, analgésico y antiinflamatorio.

FORMULA:

4,000,000 UI

Penicilina G benzatínica…… 2,000,000 UI.
Penicilina G procaínica…….. 1,000,000 UI.
Penicilina G potásica………. 1,000,000 UI.
Estreptomicina base (sulfato)..1,666.66 mg.

Diluente:

Diclofenaco sódico…………..……..150 mg.
Vehículo c.b.p……………………..…..10 ml.

6,000,000 UI

Penicilina G benzatínica……. 3,000,000 UI.
Penicilina G procaínica……… 1,500,000 UI.
Penicilina G potásica………… 1,500,000 UI.
Estreptomicina base (sulfato)…… 2,500 mg.

Diluente:

Diclofenaco sódico………………… 225 mg.
Vehículo c.b.p……………….…………15 ml.

INDICACIONES

PENBIOCIL D FUERTE es una combinación antibiótica sinérgica que se indica para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio (laringitis, traqueítis, bronquitis, neumonía y bronconeumonía), mastitis, metritis, septicemias causadas por gérmenes sensibles a las penicilinas y estreptomicina, tales como Corynebacterium spp., Mycobacterium spp., Haemophilus spp., Shigella spp., Actinobacillus spp.,  Actinomyces spp., Pasteurella spp., Streptococcus sppStaphylococcus  spp., que afecta a bovinos, porcinos, ovinos, caprinos y caninos.  Además proporciona efecto analgésico, desinflamatorio y antipirético.

ESPECTRO DE ACCIÓN

PENBIOCIL D FUERTE presenta un amplio espectro abarcando bacterias aerobios Gram positivas y Gram negativos entre ellos: Staphilococcus spp (no productores de penicilinasas), Streptococcus spp, Neisseria spp. Clostridium spp. Corynebacterium spp , Diplococcus pneumoniae, Bacillus spp. Listeria monocytogenes, Treponema spp. Actinomices spp. Leptospira spp. Pasteurella multocida, Haemophilus spp, Erysipelothrix rhusiopathiae. Comúnmente las bacterias anaerobias, son sensibles a las penicilinas.

Diclofenaco

El Diclofenaco es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética. Actúa a nivel del metabolismo del ácido araquidónico mediante la inhibición de la enzima ciclooxigenasa, responsable de la síntesis de prostaglandinas, prostaciclina y tromboxanos. Existen evidencias de que el diclofenaco inhibe las funciones de la lipooxigenasas[], por lo que reduce la formación de leucotrienos. Tras su administración intramuscular, se obtienen concentraciones plasmáticas máximas entre los 20 y 60 minutos. Se une a proteínas plasmáticas principalmente a la albúmina en un grado superior al 99.5%. Entre el 40 a 60% es excretado por orina y un 35% por bilis, su vida media corresponde a 30 minutos.

DOSIS

Bovinos, Porcinos, Ovinos, Caprinos y Caninos.
1 ml por cada 16 a 20 Kg de peso corporal (10,000 a 25,000 UI por Kg de peso) cada 72 horas

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Intramuscular.

ADVERTENCIAS

Protéjase de la luz solar.
No se deje al alcance de los niños.
Producto de uso exclusivo en medicina veterinaria.
No aplicar en animales sensibles a la penicilina.

PERIODO DE RETIRO

30 días en carne y 96 horas en la leche, después de la última aplicación.
Presentación
Frasco de 4 MUI (10 ml) y 6 MUI (15 ml).

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